“那你说怎么量化？降钙素原翻倍？乳酸持续升高？血压维持不住？这些指标不用判断吗？”

老居瞪着眼。

张凡揉了揉太阳穴，插话道：“这样，加个注释。

足疗程一般指72小时，但若患者于24-48小时内出现危及生命的急剧恶化，需列举具体指标，如出现脓毒症休克、器官功能衰竭等，经主治医生判断并记录理由，可视为该方案无效。

但这种情况必须在申请时重点说明，并接受委员会事后重点复核。

两位看如何？”

张凡刚说话的时候，老居和华山的主任两个人都皱着眉头，不屑的看着张凡。

意思就是说，你一个外科的懂什么？插嘴不说，还来当裁判？

不过听完张凡的话以后，老居和华山主任都开始思索了。

这算是妥协，给了临床一定的灵活性，但加上了更严格的审查枷锁。

最终，两人都勉强点了点头，在修改后的条款后，不情不愿地各自签上了名字。

签完，华山主任还嘀咕了一句：“事后复核……到时候又得吵架。”

另一边，关于紧急使用通道的细则，吵得更是天昏地暗。

支持者认为这是人命关天的必要缓冲，反对者则担心这是巨大的监管漏洞，容易被滥用。

“值班主任在30分钟内凭有限信息做决定，风险太大！

万一用错了药，或者根本不是适应症，责任谁负？值班主席负得起吗？”

一位德高望重的药学专家忧心忡忡。

“等6小时常规流程走完，病人死了，责任谁负？制度负吗？”

一位来自中庸的主任，见多了急症的重症医学科主任反驳，语气激动，“在医院里，有时候等药敏结果都要几天！

等不起！”

“那就加强事后复核！

用错了，严惩！

用对了，救人一命！

但不能因为有风险就把路堵死！”

老居又加入了战团。

“严惩？怎么惩？吊销执照？出了事，家属能同意只是内部惩罚？”

“那就把条件卡得更死！

必须是预估6小时内死亡风险极高的……”

“预估？谁预估？标准呢？”

从用药时间，用药剂量，一条一条的过，每过一条，同意者签名，不同意者写上反对意见也是签名。

所有的一切都是透明化的，不是说你说了话就完事了，必须签名挂账，是演奏家还是南郭，现在就真刀真枪的来。

部里这样是不能干的，但茶素医院不用啊。

最微妙、也最核心的，是关于委员会成员医院与非成员医院申请资格与优先级的条款。

章程明确了由参与本次会议的顶尖医院专家组成第一届委员会核心，负责审批。

但那些没资格入会的、遍布全国的成千上万家医院，他们的患者怎么办？

“必须保证公平！

不能因为是委员会成员医院，就对自己的申请放宽标准，或者优先审批！”

有非顶尖医院的代表，虽然少，但也被邀请列席部分讨论提出。

“公平不等于平均！”

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